سندرم داون يك اختلال ژنتيكي شايع است و با توجه به اينكه سن بالاي مادر يكي از دلايل مهم در بروز سندرم داون مي باشد آگاهي از روش هاي غربالگري و تشخيصي براي جلوگيري از تولد كودكان سندرم داون اهميت زيادي دارد .
به استناد سايت روانشناسي كودك فيليا ، چند روش براي تشخيص سندرم داون قبل از تولد وجود دارد كه درادامه به آنها اشاره مي كنيم :
روش هاي پيشگيري از تولد كودكان سندرم داون شامل آزمايش آمنيوسنتز ، نمونه برداري از پرزهاي كوريوني و تجزيه خون مادر مي باشد .
- آزمايش آمنيوسنتز : اين روش بعد از 14 هفتگي انجام مي شود ، سوزني توخالي را از طريق جداره شكم وارد رحم مادر مي كنند تا نمونه اي از مايع موجود در رحم مادر را به دست آورند و آزمايشات ژنتيكي انجام دهند .
- نمونه برداري از پرزهاي كوريوني : اين روش در اوايل بارداري انجام مي شود . لوله نازكي از طريق واژن يا سوزني از طريق جداره شكم به رحم فرو برده مي شود و مقدار كمي از انتهاي يك يا چند پرزكوريوني برداشته مي شود و سپس سلول ها را از نظر ژنتيكي بررسي مي كنند .
- تجزيه خون مادر : چون از ماه دوم حاملگي مقداري از سلول هاي جنين وارد خون مادر مي شوند مي توان از طريق آزمايش خون مادر به وجود نقص پي برد .
سندرم داون يك اختلال ژنتيكي شايع است و با توجه به اينكه سن بالاي مادر يكي از دلايل مهم در بروز سندرم داون مي باشد آگاهي از روش هاي غربالگري و تشخيصي براي جلوگيري از تولد كودكان سندرم داون اهميت زيادي دارد .
به استناد سايت روانشناسي كودك فيليا ، چند روش براي تشخيص سندرم داون قبل از تولد وجود دارد كه درادامه به آنها اشاره مي كنيم :
روش هاي پيشگيري از تولد كودكان سندرم داون شامل آزمايش آمنيوسنتز ، نمونه برداري از پرزهاي كوريوني و تجزيه خون مادر مي باشد .
- آزمايش آمنيوسنتز : اين روش بعد از 14 هفتگي انجام مي شود ، سوزني توخالي را از طريق جداره شكم وارد رحم مادر مي كنند تا نمونه اي از مايع موجود در رحم مادر را به دست آورند و آزمايشات ژنتيكي انجام دهند .
- نمونه برداري از پرزهاي كوريوني : اين روش در اوايل بارداري انجام مي شود . لوله نازكي از طريق واژن يا سوزني از طريق جداره شكم به رحم فرو برده مي شود و مقدار كمي از انتهاي يك يا چند پرزكوريوني برداشته مي شود و سپس سلول ها را از نظر ژنتيكي بررسي مي كنند .
- تجزيه خون مادر : چون از ماه دوم حاملگي مقداري از سلول هاي جنين وارد خون مادر مي شوند مي توان از طريق آزمايش خون مادر به وجود نقص پي برد .
ماريجوانا چيست؟